【原】Cement Concrete Res. :含高吸水性聚合物碱激发矿渣体系的裂缝自修复能力
文献速读
(相关资料图)
Cement Concrete Res. :含高吸水性聚合物碱激发矿渣体系的裂缝自修复能力
题目
Self-healing ability of cracks in alkali-activated slag systems incorporatingsuperabsorbent polymers
含高吸水性聚合物碱激发矿渣体系的裂缝自修复能力
关键词
碱激发矿渣;内养护;自修复;自愈合;高吸水性聚合物
来源
出版年份:2023年
来源:Cement and Concrete Research
课题组:同济大学材料科学与工程学院孙振平课题组、比利时根特大学Nele De Belie课题组和比利时布鲁塞尔自由大学Didier Snoeck课题组
研究背景
碱激发矿渣(AAS)作为一种环保型胶凝材料,在某些特定应用中是一种很有前途的硅酸盐水泥替代材料。与硅酸盐水泥相比,AAS体系水泥具有更高的抗压强度、更好的耐化学性和防火性等优点,但其收缩率更大,存在开裂风险。特别是当水玻璃作为碱激发剂时,AAS体系容易产生裂缝,使得有害物质容易进入其内部结构,导致其性能进一步恶化。因此,高收缩率是限制AAS材料广泛应用的瓶颈。内养护可有效地减少硅酸盐水泥和AAS体系的自收缩。高吸水性聚合物(SAPs)是最有前途和应用最广泛的内养护材料。当SAPs掺入混凝土后,释放水分补充混凝土中水化反应和蒸发所消耗的自由水,减轻混凝土内部相对湿度下降,从而降低毛细压力,减少自收缩。已有研究表明,SAPs还可提高硅酸盐水泥的裂缝自修复能力。
研究出发点
SAPs促进裂缝自修复的研究仍局限于硅酸盐水泥体系,其对AAS体系的裂缝自修复能力影响仍不清晰。
研究内容
本文旨在通过实验评估4种不同含SAPs的AAS体系的自修复能力。具体为:研究了水玻璃激发矿渣(WG-AAS)体系、Na2CO3激发矿渣(SCAAS)体系、Ca(OH)2激发矿渣(CH-AAS)体系和Na2CO3+ Ca(OH)2激发矿渣(SCCH-AAS)体系中含裂缝AAS试样的抗压强度、透水性、裂缝视觉闭合以及裂缝修复机制。
图1 样品制备流程
图2不同AAS体系砂浆试件的抗压强度
图3 参考样品和含1.0 wt%SAPs样品的显微图像
图4(a)水和(b)Na2CO3溶液再激发AAS浆体粉末的累积放热量
图5原始AAS净浆(红色曲线)以及水(橙色曲线)和Na2CO3(蓝色曲线)激发矿渣后的XRD谱图
图6 裂缝内部扫描电镜(SEM)图像:(a)WG-SAP1.0;(b)SC-SAP1.0;(c)CH-SAP1.0;(d)SCCH-SAP1.0
图7 裂缝自修复机理示意:(a)WG-AAS体系;(b)SC-AAS和SCCH-AAS体系;(c)CH-AAS体系
主要结论
本文对4种经高吸水性聚合物(SAPs)改性的碱激发矿渣(AAS)体系(水玻璃激发矿渣(WG-AAS)体系、Na2CO3激发矿渣(SCAAS)体系、Ca(OH)2激发矿渣(CH-AAS)体系和Na2CO3+ Ca(OH)2激发矿渣(SCCH-AAS)体系)的自修复能力进行了实验研究,主要结论如下:
(1)SAPs的加入在不同程度上降低了各AAS体系的抗压强度,但随水化龄期增加,较参考样品,SAPs对抗压强度的提高效果更为显著;由于WG-AAS体系具有致密结构,故其具有优异的抗压强度,但其优异的抗压强度限制了Ca2+从砂浆基体中浸出,导致了其裂缝自修复能力较差。
(2)WG-AAS体系的裂缝自修复能力最差,归因于Ca2+浸出困难以及形成碳酸盐沉淀的CO32-只能从空气中获得;CH-AAS体系的Ca2+最易浸出,但CO32-来源(只能从空气中获得)限制了碳酸盐沉淀形成;在SC-AAS和SCCH-AAS体系中,碱激发剂的CO32-为碳酸盐沉淀形成提供了更多可能性。
(3)碳酸盐沉淀形成是影响AAS体系裂缝自修复的主因,而非AAS的进一步水化作用;CO32-对于碳酸盐沉淀形成必不可少,但使用Na2CO3溶液进行干湿修复并非促进裂缝自修复的有效策略;碱溶液确实促进了AAS的进一步水化,但碳酸盐沉淀形成与此并不显著相关。
(4)在AAS体系中使用SAPs增强其裂缝自修复能力主要与SAPs在裂缝处的溶胀作用以及随后促进碳酸盐沉淀形成有关;这很大程度上取决于碱激发剂的类型;对于WG-AAS体系而言,裂缝自修复很难实现,故添加SAPs并无多大作用。
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